CDMO 服务

广博的专业知识和能力

以创新为驱动,我们建立端到端的基因与细胞治疗的CDMO平台:

细胞治疗产品

自体和异体细胞治疗产品

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病毒载体

腺相关病毒和慢病毒

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mRNA

mRNA原液和mRNA制剂

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质粒

超螺旋质粒,线性化质粒和DNA疫苗等

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慢病毒载体(LVV) 腺相关病毒载体(AAV)
  • 慢病毒载体(LVV)

    自主研发的慢病毒生产平台提供更好的服务

  • 慢病毒载体为一种单链RNA逆转录病毒载体,由于其具有感染分裂细胞和非分裂细胞的能力而作为基因转移工具广泛应用于细胞和基因治疗药物的开发和生产。

    传统的用于慢病毒生产的工艺路线为依赖于胎牛血清的贴壁细胞生产系统,无血清悬浮细胞生产系统也逐渐应用于慢病毒载体生产。博腾生物利用克隆筛选技术和悬浮驯化技术以及慢病毒包装技术开发了专有的适用于慢病毒包装的悬浮细胞系HEK293TG2S,基于质量源于设计的理念以及先进的病毒包装工艺和纯化工艺而建立的 悬浮HEK293T慢病毒生产系统(LV-SMART® ,在多个CAR-T/TCR-T LVV分子结构的病毒包装测试中表现优越,已经完成了多个CMC项目,并已有项目获得IND临床默许批件。

  • 服务内容

    博腾生物可提供如下慢病毒技术服务:

    非注册临床产品生产

    专有的LV-SMART®悬浮细胞慢病毒生产系统技术服务

    贴壁HEK293T细胞(经克隆筛选)慢病毒生产技术服务

    专业、高效的工艺开发和分析方法开发技术团队

    宿主细胞建库服务

    可提供10~200L规模的悬浮细胞生产以及各种生产规模的贴壁细胞生产服务

    符合NMPA、FDA和EMA标准的GMP生产车间

    注册申报资料撰写服务

    IND药物申报一体化服务

  • 我们也可以为客户提供商业化的慢病毒悬浮细胞生产系统,并已成功为数个客户提供了IND技术服务。

    此外,我们也可以基于客户提供的细胞系进行慢病毒载体工艺开发和生产服务。

  • 慢病毒工艺开发

    上游工艺

    为获得高滴度、杂质低和生产成本低的病毒,博腾生物经验丰富的技术团队对病毒包装工艺开发进行深入而全面的研究,包括对基础培养基、细胞密度、辅助质粒与穿梭质粒的比例、质量用量、转染试剂、添加剂、病毒收获时间等进行筛选和摸索,以确定最优工艺路线、工艺参数范围和最适合的生产物料。当前,已完成100个以上不同CAR-T/TCR-T序列的慢病毒制备和多个CMC项目服务,上清液病毒滴度最高可达1E+08 TU/mL以上。

    下游工艺

    为获得高纯度的慢病毒载体并且控制生产成本,博腾生物经验丰富的技术团队对病毒纯化工艺开发进行深入而全面的研究,包括对病毒收获液澄清、酶切消化、柱层析、UF/DF、除菌过滤以及病毒的制剂配方等进行筛选和摸索,以确定最优工艺路线、工艺参数范围和最适合的生产物料。基于博腾生物LV-SMART®技术平台生产的慢病毒,具有病毒活性好、杂质残留低、生产成本低、生产流程简单、病毒回收率高等优势。

  • 慢病毒cGMP生产

    满足从非注册临床试验到商业化生产

  • 博腾生物拥有专业的病毒载体生产团队,具有多年的病毒载体生产及管理经验。

    慢病毒生产平台可支持贴壁和悬浮慢病毒生产,最大批次可达200L,每年可最多生产100批次。cGMP生产车间具有独立的空调系统,使用一次性全封闭的无菌生产工艺和人流物流单向流的设计,可最大程度降低污染和交付污染的风险。生产过程可监控,并提供完备、可追溯的记录。所有的生产设备均已完成计算机化系统验证(Computerized Systems Validation,CSV)。 厂房设计和质量体系满足中国、美国和欧盟等cGMP生产管理体系要求,可为全球客户提供CDMO服务。

    BSL-2生物级别的病毒生产车间

    4条独立的病毒载体产线,C+A及B+A生产环境

    3条独立的细胞建库产线,C+A生产环境

    1条全自动西林瓶灌装线,单批产能12000瓶

    同时支持悬浮和贴壁cGMP慢病毒生产

      细胞建库服务

      博腾生物提供可用于中美申报的,基于贴壁和悬浮工艺的细胞三级建库服务,包括HEK293/T/F,HeLA等细胞系。技术团队将在cGMP环境下建立三级细胞库,并进行程序化降温冻存,最大程度保障细胞活率,并已成功交付多个应用于病毒载体的细胞库,团队曾提供细胞建库服务的管线最快已至商业化。

      建库流程参考

  • 腺相关病毒载体(AAV)

    致力于AAV工艺开发和 cGMP生产的技术团队

  • 我们拥有约4,000平米的实验室,可以进行AAV的早期研发,工艺开发与生产,包含上下游工艺开发,检测开发与GMP生产。

    我们提供端到端基因治疗产品开发,包括质粒制备、AAV上游工艺开发、下游工艺开发及制剂灌装等全流程服务。上游工艺开发可以提供哺乳动物细胞HEK293与昆虫细胞Sf9的生产系统, 可为客户提供灵活多变的选择。

    我们提供的服务

    基于我们的专业能力, 可以提供全面的AAV相关服务:

    哺乳动物细胞HEK293与昆虫细胞Sf9两种包装系统

    贴壁与悬浮上游工艺类型

    稳健的工艺放大过程

    完整健全的分析方法确保原液和成品的质量

    注册申报资料撰写服务

    非注册临床产品生产服务

    IND药物申报一体化服务

    提供cGMP临床样品生产与提交NDA

      腺相关病毒工艺开发

      上游工艺

      我们提供上游工艺测试及开发,以协助客户优化工艺参数,例如质粒比例,细胞密度,培养基,转染试剂,pH等,以获得最佳的上游工艺参数。同时提供贴壁及悬浮的上游工艺开发服务。

      GMP生产可以达到每批次500L规模(预留2000L生产空间),我们工艺开发与检测方法开发团队拥有丰富的经验,拥有先进的设施与设备使我们能为客户提供更优质的CDMO服务。

    下游工艺

    下游工艺开发团队可以进行各种血清型AAV纯化,同时支持柱层析及超速离心两种类型的纯化工艺。纯化过程优化的内容涉及细胞裂解、澄清、超滤浓缩、亲和层析、离子交换层析、除菌过滤和制剂开发等各个工艺流程,获得纯度高、活性好、HCP/HCD等杂质残留少的腺相关病毒,且综合考量产量和工艺成本,以确认最优的工艺参数和纯化路线。

  • 腺相关病毒cGMP生产

    满足从非注册临床试验
    到商业化生产

    满足从非注册临床试验到商业化生产

  • 博腾生物拥有专业的病毒载体生产团队,具有多年的病毒载体生产及管理经验。

    腺相关病毒生产平台可承载SF9和HEK293系统工艺,最大产能可达80批/年。cGMP生产车间具有独立的空调系统,使用一次性全封闭的无菌生产工艺和人流物流单向流的设计,可最大程度降低污染和交付污染的风险。生产过程可监控,并提供完备、可追溯的记录。所有的生产设备均已完成计算机化系统验证(Computerized Systems Validation,CSV)。厂房设计和质量体系满足中国、美国和欧盟等cGMP生产管理体系要求,可为全球客户提供CDMO服务。

    BSL-2生物级别的病毒生产车间

    3条独立的病毒载体产线,C+A生产环境,最大批次规模500L

    3条独立的细胞建库产线,C+A生产环境

    1条全自动西林瓶灌装线,批产能20000瓶

    可使用HEK293生产系统和SF9昆虫生产系统提供生产服务

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