共创生态,和谐共生|博腾生物创新合作2.0,持续赋能基因与细胞治疗产业

2022年8月19-20日,第二届基因与细胞治疗青藜风云论坛在苏州盛大召开,博腾生物创新合作2.0-GCT生态圈战略合作签约仪式也圆满举行。

苏州博腾生物制药有限公司(简称:博腾生物)、中山康天晟合生物技术有限公司(简称:康晟生物)、深圳市深研生物科技有限公司(简称:深研生物)、上海序祯达生物科技有限公司(简称:序祯达生物)、北京赛赋医药研究院有限公司(简称:赛赋医药)、三卿(北京)生物科技有限公司(简称:三卿生物),宣布达成战略合作:以创新服务模式构建GCT生态圈,用生态力量实现合作共赢,共同促进基因与细胞治疗产业发展。



博腾生物、康晟生物、深研生物、序祯达生物、赛赋医药以及三卿生物将深度拓展在基因与细胞治疗领域的合作,合作共建优质的生态圈,携手为客户提供全生命周期的药物开发支持服务:培养基与细胞株关键原材料(康晟生物)—慢病毒载体及全封闭自动化细胞处理系统(深研生物)—多组学分析服务(序祯达生物)—端到端的基因与细胞治疗CDMO服务(博腾生物)—药物临床前和临床一站式CRO服务(赛赋医药)—IND注册支持服务(三卿生物)。




博腾生物CEO王泱洲博士表示:“我们非常荣幸能和这五家优秀的企业达成战略合作,探索新的商业合作模式,共建优质的基因与细胞治疗产业生态圈。博腾生物专注基因与细胞治疗CDMO服务,除了发挥端到端的平台优势,我们也致力于整合优质资源,在为客户提供便捷高效、更有价值服务的同时,促进基因与细胞治疗产业链上下游协同发展。”康晟生物CEO潘洪辉博士表示:“我们非常认可‘共创生态、和谐共生’的合作理念;共同集合各自领域的技术能力和产能优势资源为基因与细胞治疗产业赋能。也感谢博腾生物对于此次多家企业达成战略合作、构建生态服务圈中的贡献。康晟生物作为CGT领域关键原材料的供应商,拥有自主IP的293、293T细胞株及相关培养基;为行业客户解决细胞株的可溯源性、商业化授权以及持续提供优质的无血清培养基等痛点;结合其他5家企业平台的优势,共同为加速中国基因与细胞治疗产业发展贡献力量。”深研生物CEO马墨表示:“深研生物致力于细胞与基因治疗领域关键技术和工艺的研究与开发,目前有已经商业化的全封闭自动化细胞处理系统,同时,我们对病毒载体工艺及大规模GMP生产也实现了技术突破,开发了一套成熟的解决方案。我们相信通过和博腾生物这样优秀的CDMO合作,通过大家共同的努力,可以推动细胞与基因治疗行业的发展,帮助CGT药物得到大规模的应用。”序祯达生物创始人兼CEO孙乐乐博士表示:“很荣幸与各位生态圈合作伙伴携手,与博腾生物达成细胞与基因治疗领域的战略合作。作为一家致力为药企、CRO和CDMO企业提供研发生产服务的公司,序祯达生物以测序技术为核心,搭建了涵盖基因组学、转录组学、蛋白质组学、微生物组学在内的一体化多组学分析平台,建立了从探索性课题研究到药物注册申报各个阶段的质量规范体系。尤其在细胞与基因治疗领域,序祯达生物目前已拥有能够完整覆盖细胞与基因药物开发与生产的全流程分析解决方案,不仅能为生产质控提供标准化的服务和资料准备,更可提前识别和规避潜在的生产质量风险。序祯达真诚地希望能与合作伙伴们继续共同开拓前沿技术,合力推动行业标准化的快速发展。”赛赋医药首席科学家王全军博士表示:“从医药研发的历史和市场投资的角度看到,医药创新正在从小分子、大分子向CGT领域的发展,CGT药物的确解决了临床急切的需求,患者获益巨大,目前行业正迎来CGT领域的蓬勃发展。博腾生物专注基因和细胞治疗药物的CDMO服务,赛赋医药能开展成药性评价、药理药效、药物代谢、安全性评价和临床研究等服务,相信博腾和赛赋的战略合作一定能为创新医药、特别是CGT创新药物的研发做出更大的贡献。”三卿生物创始人李丹博士表示:“首先十分感谢博腾生物为我们搭建了这个非常有价值的创新合作平台,也很荣幸能和五家优秀的企业达成战略合作,一起为基因与细胞治疗产业贡献我们的力量,为中国创新药发展添砖加瓦。三卿生物聚焦于GCT等创新药物领域,在面对新药审评改革背景下,以“科学与法规并重”的理念为指导,致力于为客户提供“深入化、合规化”的IND注册申报服务,加速新药转化进程,促进产业发展。目前,我们非常荣幸已协助多家细胞治疗药物的研发企业获得临床批件,将多个有价值的产品推向临床。也希望今后能为更多企业提供优质服务。”


关于康晟生物

康晟生物是一家高速发展的全球化生物技术公司,总部位于粤港澳大湾区中山市。公司目前拥有约7000㎡集培养基开发与生产,细胞株开发到GMP中试生产的现代化生物医药创新服务平台。康晟生物秉承ISO、GMP法规要求,专注于细胞培养基的研究和制造,为全球生物制药与基因治疗企业提供关键的原材料;专注于客户的要求,提供符合FDA/NMPA要求的从DNA到GMP生产的一体化服务,赢得国内外近100家生物制药和生物技术企业客户的认可和信赖。公司成立至今已获得行业多家知名风险投资基金包括深创投、国民创投等机构的战略投资,并获得珠江创业人才企业、中国创新创业大赛全国优胜项目企业、粤港澳大湾区50强“潜力企业”、亚洲最具潜力领导企业等多项殊荣。康晟生物致力于成为工业级细胞培养应用领域的全球领导者。


关于深研生物

深研生物致力于细胞治疗和基因治疗领域中的关键技术和工艺的研究与开发。基于自动化技术与生物技术的结合,深研生物开发了CellSep® PRO和CellSep® MAX两款全封闭自动化细胞处理系统,助力细胞治疗工艺从手工制备升级为封闭化、自动化、标准化生产。

目前,CellSep® PRO系统已经被几十家细胞治疗企业采用,助力包括CAR-T、TCR-T、CAR-NK、TIL、干细胞等细胞药物的IND申报、临床一期和二期试验和产品开发。

同时,深研创新性开发了基于稳定生产细胞株大规模生产慢病毒载体的EuLV®系统及相关放大工艺,解决了慢病毒载体规模化生产的技术瓶颈,大大提升了慢病毒载体的生产效率及产品一致性,并大幅降低生产成本。


关于序祯达生物

序祯达生物是中国领先的多组学研究和临床服务提供商,致力于基因组学、表观组学、转录组学、蛋白组学和其他相关服务。本着以研究为首任,以客户为中心的宗旨,支持药物研发企业进行药物筛选、生物标记物发现和临床试验。

序祯达生物提供按照CLIA/CAP以及ISO15189标准验证的多样化基因组学和蛋白组学检测,其中包括基因分型和基因表达qPCR检测,NGS检测和蛋白质生物标志物检测。其中最具特色的检测包括FoundationOne CDx、用于组织和ctDNA的Illumina TSO500、10x Genomics/新格元/Mission Bio单细胞解决方案、Olink Target 96/48、Olink Explore 3072/384及宏基因组、mRNA、smRNA、全基因组和外显子组测序等,可根据项目需求提供定制化检测。


关于赛赋医药

北京赛赋医药研究院有限公司(简称赛赋医药)于2016年成立,搭建了国际一流的一站式医药创新药物CRO服务平台,结合个体定制化总包开发、协助融资等业务,为创新医药企业提供全方位、整体解决方案,助力企业快速成长。赛赋医药下设医药研发咨询、药物筛选、药学制剂、药理药效、模型动物、药物代谢分析、非临床安全性评价、临床生物样本检测、临床I期、药物警戒等专业技术服务以及总包定制化开发和创新药孵化投资业务,在北京、深圳、成都、苏州、沈阳、美国均设有分支机构,并自建四家三甲医院GCP临床试验基地。


关于三卿生物

三卿生物成立于2016年,位于北京经济技术开发区。公司由在大分子和细胞治疗领域具有多年研发经验的团队组成。公司立足生物制药,聚焦于细胞和基因治疗行业。旨在为客户提供满足国内外监管要求的项目管理、药品注册和技术外包服务。目前,公司已协助多个GCT领域客户获得IND批件,受到广泛认可。


关于博腾生物

苏州博腾生物制药有限公司成立于2018年12月,立足于苏州工业园区,以上市公司-重庆博腾制药科技股份有限公司(股票代码:300363)为依托,搭建了质粒、细胞治疗、基因治疗、溶瘤病毒、核酸治疗及活菌疗法等CDMO平台,提供从建库,工艺方法及分析方法开发,cGMP生产到制剂灌装的端到端服务,贯穿早期研究、研究者发起的临床、新药临床试验申请(IND)、注册临床试验到商业化生产等不同药物阶段,帮助客户加快药物研发与上市进程。

博腾生物聚焦基因与细胞治疗,在博腾股份的成功经验之上,以国际一流的专业人才为核心,秉承“客户第一”的服务宗旨,以“合规、专业、专注、开放协作”为品牌理念,延续母公司强大的IP保护和项目管理机制以及完善的质量管理体系,充分利用核心团队将基因和细胞治疗产品推向临床直至上市的成功经验,为全球客户提供优质和高效的服务,让好药更早惠及大众。